Фармацевтски производи

Тетанус антитоксин
Име на ветеринарен лек
Генеричко име: Тетанус антитоксин
Главни состојки и содржина
Овој производ содржи тетанусен антитоксин. Титарот на антитоксин на милилитар не е помал од 2400 IU.
Опис Бистра течност. По долготрајно складирање, може да има траги од талог што може да се дисперзира со тресење.
Дејства и употреба Се користи за превенција и третман на тетанус кај добитокот.

Име на производот:Тилмикозин премикс
Главен состав:Тилмикозин
Карактер:Овој производ е бела или белузлава гранула

Име на производ.: Лиофилизирана вакцина против беснило за човечка употреба

Спецификација: 1 или 5 ампули по кутија

Трговска марка: SerumBio

Поддршка OEM/ODM: НЕ

Мини. Нарачка: 10000 ампули

Време на испорака: 7~30 дена

Трговски термин: FOB, CIF

Рок на плаќање: T/T, L/C

Стандардно достапно: GMP, CP, BP, USP

Ацеглутамид за инјектирање

Спецификација: 6 ампули/кутија, 600 кутии/CTN

Трговска марка: Серумфарм

Поддршка OEM/ODM: Да

Мини. Нарачка: 12000 кутии

Време на испорака: 50~60 дена

Трговски термин: FOB, CIF

Рок на плаќање: T/T, L/C

Стандардно достапно: CP, BP

Документи: GMP, COPP, CTD

Спецификација: 1500IU/0.75ML 10AMPS/КУТИЈА
Трговска марка: Серумфарм
Поддршка OEM/ODM: Да
Мини. Нарачка: 2000 кутии
Време на испорака: 30~60 дена
Трговски термин: FOB, CIF
Рок на плаќање: T/T, L/C
Стандардно достапно: CP, BP
Документи: GMP, COPP, CTD

Индикации:
Овој производ може да го неутрализира тетанусниот токсин и може да спречи или лекува тетанус.

Дозирање и администрација:
Употреба:
Субкутаната инјекција треба да се изврши на делтоидниот приклучок на надлактицата. Кога токсоидите се инјектираат истовремено, местата на инјектирање мора да бидат одвоени. Интрамускулната инјекција треба да се изврши во средината на делтоидниот мускул на надлактицата или во горниот надворешен дел од глутеус максимус мускулот. Интравенска инјекција треба да се дава само на пациенти кои не реагираат на субкутана или интрамускулна инјекција.
Интравенската инјекција треба да биде бавна, почнувајќи со не повеќе од 1 ml во минута, а потоа не повеќе од 4 ml во минута. Интравенската инјекција не треба да надминува 40 ml одеднаш, а телесната тежина на децата не треба да надминува 0,8 ml на 1 кг. Антитоксините може да се додадат и во инјекцијата со глукоза, инјекцијата со натриум хлорид и други инфузии за интравенска капка по капка. Пред интравенската инјекција, загрејте ја ампулата во топла вода додека не се приближи до телесната температура. Доколку се појави абнормална реакција за време на инјектирањето, потребно е веднаш да се запре таквата реакција.

Дозирање:
1. Превенција: 1500 ~ 3000 IU се инјектира поткожно или интрамускулно еднаш, а дозата е иста за деца и возрасни; дозата може да се зголеми за 1 ~ 2 пати во тешки случаи. По 5 до 6 дена, ако ризикот од инфекција со тетанус не е елиминиран, инјекцијата треба да се повтори.
2. Третман: Прва интрамускулна или интравенска инјекција од 50.000 до 200.000 IU, иста доза за деца и возрасни; подоцна, во зависност од состојбата, за да се одреди дозата и интервалот на инјектирање, соодветната количина на антитоксин може да се инјектира и во ткивото околу раната. Тетанус кај новороденчиња, 20.000 до 100.000 IU интрамускулно или интравенозно во поделени дози во текот на 24 часа.

Мерки на претпазливост и предупредување:
1. Овој производ е течен производ. Не треба да се користат производи со заматеност, недисперзирани талог, туѓи материи или пукнатини во ампулите, нејасни етикети и производи со истечен рок. Ампулите треба да се искористат откако ќе се отворат.
2. За секоја инјекција мора да се водат детални записи, вклучувајќи име, пол, возраст, адреса, број на инјекции, реакција по последната инјекција, резултати од овој тест за алергија и реакција по инјекцијата, име на производителот на употребениот антитоксин и број на серијата.
3. Уредите за инјектирање и местата за инјектирање треба строго да се дезинфицираат. Шприцот треба да се користи за посебна намена. Доколку не може да се користи за посебна намена, треба темелно да се измие по употреба, а се претпочита суво печење или автоклавирање. За истовремено инјектирање на токсоиди, шприцот мора да се одвои.
4. Посебно внимание треба да се посвети на спречување на алергиски реакции кога се користат антитоксини. Пред инјектирање мора да се извршат алергиски тестови и мора да се побара детална историја на претходни алергии.
Контраиндикации:
Треба да се користи со претпазливост кај пациенти со позитивни алергиски реакции.

Несакани реакции
1. анафилактичен шок: може да се појави ненадејно за време или во рок од неколку минути до десетици минути по инјектирањето. Пациентите одеднаш се јавуваат со депресија или раздразливост, бледило или црвенило, стегање во градите или астма, ладна пот, гадење или абдоминална болка, тенок пулс, намален крвен притисок и тешка кома и колапс, и можат брзо да умрат ако не се спасат навреме. Благите случаи може да се ублажат по надбубрежна инјекција; тешките случаи имаат потреба од инфузија на кислород, употреба на вазопресори за одржување на крвниот притисок и употреба на антиалергиски лекови и адренокортикотропен хормон за спасување.
2. Серумска болест: Главните симптоми се уртикарија, треска, лимфаденопатија, локален едем, повремена протеинурија, повраќање, артралгија и еритем, чешање и едем на местото на инјектирање. Генерално се развива 7 до 14 дена по инјектирањето и се нарекува одложен тип. Исто така, се развива 2 до 4 дена по инјектирањето и се нарекува забрзана. Серумската болест треба да се третира симптоматски, може да се користи калциум или антихистаминици и обично се повлекува за неколку до десетина дена.

Упатства за складирање:
Да се ​​чува на температура од 2-8°C, заштитено од светлина.

Име на производ:Безводна декстроза (безводна Д-глукоза)

Преглед на производот:
Безводната декстроза е високо прочистен, бел, кристален прав кој се состои од чиста Д-глукоза без вода за кристализација. Таа е основен јаглехидрат и директен извор на енергија.

Клучни карактеристики и апликации:

• Брз извор на енергија:Директно се апсорбира во крвотокот, што го прави идеален за формулации за зголемување на енергијата во спортската исхрана, електролитните пијалоци и медицинските раствори за рехидратација.

• Разновиден засладувач и ексципиенс:Обезбедува сладост и волумен во прехранбени производи и пијалоци, пекарски производи и слатки. Широко се користи како полнач, врзивно средство и средство за засладување во фармацевтски таблети и додатоци во исхраната.

• Ферментациски супстрат:Служи како основен извор на јаглерод во процесите на микробна ферментација за биотехнологија, фармацевтско производство и индустриски апликации.

• Висока чистота и стабилност:Безводната форма нуди одлична стабилност на рокот на траење и конзистентни перформанси во суви смеси и чувствителни формулации.

Типични спецификации:

• Изглед:Бел, кристален прав

• Анализа (на сува основа):≥ 99,5%

• Загуба при сушење:≤ 0,5%

• Специфична оптичка ротација:+52,5° до +53,3°

Име на производ: Таблети Дапоксетин хидрохлорид 30 мг

Активна состојка:Дапоксетин хидрохлорид

Индикации:
Таблетите дапоксетин хидрохлорид се индицирани за третман на предвремена ејакулација (ПЕ) кај возрасни мажи на возраст од 18 до 64 години.

Дозирање и администрација:

• Земајте орално по потреба, 1-3 часа пред сексуалната активност.

• Не земајте повеќе од една таблета во рок од 24 часа.

• Голтнете ја таблетата цела со вода. Не ја кршете или џвакајте.

Клучни карактеристики:

• Брз почеток на дејство

• Клинички докажана ефикасност во одложување на ејакулацијата

• Краток полуживот, минимизирање на резидуалните ефекти

Мерки на претпазливост:

• Не е наменето за употреба од страна на жени или адолесценти.

• Контраиндициран кај пациенти со сериозни срцеви заболувања, умерено до тешко оштетување на црниот дроб или кои земаат специфични лекови (на пр., МАО инхибитори, одредени антидепресиви).

• Може да предизвика вртоглавица, гадење или главоболка. Избегнувајте активности што бараат будност доколку сте засегнати.

Складирање:
Да се ​​чува под 30°C на суво место, заштитено од светлина. Да се ​​чува подалеку од дофат на деца.

Пакување:Достапно во блистер пакувања од 3, 6 или 12 таблети.

API за дексаметазон натриум фосфат

1. Име на производ:Дексаметазон натриум фосфат
2. Хемиско име:9-флуоро-11β,17,21-трихидрокси-16α-метилпрегна-1,4-диен-3,20-дион 21-(дихидроген фосфат) динатриумова сол
3. CAS број:2392-39-4
4. Молекуларна формула:C₂₂H₂₈FNa₂O₈P
5. Молекуларна тежина:516,40 г/мол
6. Структурна категорија:Кортикостероиди (глукокортикоид)